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杭州，2026年8月18日——国际类器官研究协会2026临床转化高峰论坛今日在杭州滨江世融艾美酒店举办。本次论坛由国际类器官研究协会（ISoOR）主办，艾名医学（ISoOR中国秘书处）承办，以“从生物模型到可信证据——类器官的标准化与临床实践”为主题，汇聚国内外科研、临床、产业与投资界代表，围绕类器官从前沿生物模型迈向规模化临床应用的关键路径展开交流，共同推动行业标准化与高质量发展。    。

D | 四川大学华西医院刘嘉烨教授则从临床证据层面，介绍了其团队开展的“基于甲状腺癌类器官导向晚期患者治疗的Ⅱ期临床试验”成果，其中甲状腺未分化癌患者总体客观缓解率达到50%；基于相关临床证据，《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识（2025版）》正式发布。随着临床研究证据的持续积累，专家共识与质量标准建设，医疗服务价格项目规范，临床应用进程有望进一步加快。在新药研发方向，成都中医药大学申重阳教授分享类器官在新药研发及致病机制研究中的最新进展：其团队在顶级期刊《Cancer Letters》发表的研究中，58例肺癌患者样本成功构建类器官进行药敏检测，预测临床响应的总准确率达 87.1%，"AI+类器官"模式在高通量药物筛选、药物临床前评价体系、临床肿瘤耐药机制突破三大领域展现出广阔应用前景。中国科学院广州生物医药与健康研究院郭雅琼研究员介绍了团队研发的标准化、自动化智能实验平台。该平台可将类器官药敏检测周期由人工培养通常所需的21天缩短至5—7天。前沿模型与自动化、标准化智能平台的结合，在提升类器官药物筛选与评价效率的同时，也为肿瘤患者在治疗“黄金窗口期”内获得药敏检测结果和用药参考提供了技术支撑。在再生医学方向，中国科学院杭州医学研究所李亮教授展示了类器官模型在眼科疾病精准治疗中的应用探索。他开展的“眼脑通路重建”研究，探索了通过视网膜类器官移植治疗视神经损伤的可能性，并有望解决视网膜移植治疗中供体严重不足的困境。在国际标准方向，ISoOR秘书长Maldonado Martin博士介绍了ISoOR与ISoOR-AB在构建全球协调的类器官生物样本库标准化与认可框架方面的合作进展，以及相关国际标准从制定走向实施的具体行动。国际标准化组织（ISO）类器官工作组委员、艾名医学COO周轶博士分享了全球类器官产业创新发展图景，并介绍了类器官国际标准化的进程，进一步凝聚了行业对标准化、可信证据与协同转化的共识。圆桌讨论以“从生物模型到可信证据：类器官临床转化的未来路径”为主题，由周轶博士主持，华西医院甲状腺科李志辉主任，浙江省人民医院样本库刘小珍主任，同写意新药英才俱乐部创始理事长、贝壳学社荣誉校长朱迅教授和富磐资本创始合伙人陈磊泉先生共同参与。与会嘉宾围绕类器官技术如何完成从科研到临床、从技术到应用的跨越展开对话，并就医院、样本库、产业与资本如何加强协同、构建产业闭环进行深入探讨，为类器官从科研证据走向临床应用、产业落地提供了多元视角。